6.6: ラギングストランド合成

Lagging Strand Synthesis
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Molecular Biology
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Lagging Strand Synthesis
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01:59 min
November 23, 2020

Overview

複製中、二本鎖DNAの相補鎖は異なる速度で合成されます。レプリケーションは、最初に先頭のストランドから開始されます。レプリケーションは後で開始され、よりゆっくりと発生し、遅延しているストランドで不連続に進行します。

リーディングストランドの合成とラギングストランドの合成には、いくつかの大きな違いがあります。リーディング鎖合成はレプリケーションフォークの開き方向で行われますが、遅延鎖合成は逆方向に行われます。2)リーディング鎖合成には単一のプライマーが必要ですが、遅延鎖合成には複数のRNAプライマーが必要です。3)最初のプライマー合成後、先行鎖は複製を継続するためにDNAポリメラーゼのみを必要としますが、遅延鎖はDNAポリメラーゼI、RNase H、リガーゼなどの複数の酵素を必要とします。4)先行鎖は連続した断片として合成され、遅れ鎖は岡崎フラグメントと呼ばれる一連の短い断片として合成されます。したがって、遅延鎖合成は、異なる分子間の高度な調整を含む多段階のプロセスです。

原核生物と真核生物ではゲノムサイズが異なるため、鎖合成が遅れるプロセスはそれらによって異なります。最も顕著な違いは、岡崎の断片の長さです。岡崎フラグメントの平均長は、原核生物では約1000〜2000ヌクレオチドですが、真核生物では100〜200ヌクレオチドにすぎません。

Transcript

二本鎖DNAの相補鎖は、異なる速度で複製します。1つのストランドでは、レプリケーションプロセスは連続的かつ高速です。この新しく形成された娘鎖は、リーディング鎖と呼ばれます。

もう一方の鎖では、複製プロセスは不連続で、比較的遅く、わずかに遅れて開始されます。この娘鎖は、遅れる鎖として知られています。

DNAポリメラーゼは、5’から3’方向にのみDNAを合成できます。このため、リーディングストランドは連続的に合成されます。

しかし、DNAポリメラーゼは、遅れている鎖上で3’から5’方向にDNAを合成することはできません。

この問題に対処するために、DNA合成は5’から3’方向に不連続に行われます。

複製フォークの開口部近くに存在する酵素DNAプリマーゼは、DNAがほどけると、遅れた鎖に複数のRNAプライマーを合成します。

次に、DNAポリメラーゼは、次のプライマーに遭遇するまで、プライマーの末端にDNAを合成します。

このプリマーゼによるプライマー合成とそれに続くポリメラーゼによるDNA伸長のサイクルは、遅れている鎖に沿って続きます。その結果、短いDNA断片ができたことを岡崎断片といいます。

次に、酵素RNase Hは、岡崎フラグメント間に散在するRNAプライマーを除去します。

次に、別のDNAポリメラーゼが、RNAプライマーの除去後に残された空きスペースを埋めます。

しかし、DNAポリメラーゼは岡崎の断片の間に存在する傷を埋めることはできません。

この最後のタスクは、酵素DNAリガーゼによって実行され、これは、不連続な遅延鎖を連続鎖にするために、1つのフラグメントの3’末端と別のフラグメントの5’末端を結合します。

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