10.3
転写調節因子は、シス調節配列として知られる、短くて特異的なノンコーディングDNAに結合するタンパク質です。これらの遺伝子調節に不可欠な要素は、ゲノム全体に存在します。
転写調節因子は、二重らせんの形でDNA上のシス制御配列に結合することができます。らせん状のDNAには、サイズが異なる2つの溝があります。メジャーグルーブと呼ばれる幅の広い溝は、小さなマイナーグルーブよりもアクセスしやすく、その結果、ほとんどの相互作用がメジャーグルーブで発生します。
窒素含有塩基のエッジは溝に沿って露出しており、水素結合やその他の非共有結合相互作用が可能です。
この転写調節因子の結合は配列特異的ですが、密接に関連する配列も認識されます。この会合は、複数の非共有結合性相互作用が関与しているため、非常に安定しています。
>シス制御配列は、転写の阻害または開始、転写速度を含む遺伝子転写のあらゆる側面を支配することができます。
それらは、転写部位に近接しているものと数千塩基対離れているものに大きく分類できます。近くにあるものは通常、遺伝子転写を開始するプロモーター配列の一部です。
遠くにいる人は、転写の強化またはサイレント化に参加できます。多くの場合、染色体内のDNAのコンパクトなパッキングにより、これらの配列は、配列内で遠く離れていても、制御する遺伝子に空間的に近いものになります。
いくつかのシス調節配列の組み合わせが、ほとんどの遺伝子の発現を制御しています。まれに、遺伝子が単一の配列のみの制御下にあることがあります。
シス調節配列は、調節する遺伝子と同じ染色体上に存在する非コードDNAの短い断片です。 これらのフラグメントは、転写調節因子、つまり真核生物の遺伝子転写の制御と細胞種間での異なる遺伝子発現の制御に関与するタンパク質の結合部位として機能します。 シス制御配列は、目的の遺伝子に近い場合もあれば、DNA配列…
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