1.14
官能基は、特徴的な化学的挙動を示す分子内の原子または原子のグループです。同じ官能基を含む分子は、多くの場合、同様の物理的および化学的特性を示します。
官能基は、有機化合物の命名と分類の基礎として機能します。したがって、官能基化された有機化合物の炭化水素部分は、しばしば「R」の文字で省略されます。
官能基として炭素-炭素多重結合を持つ有機化合物には、アルケンやアルキンなどがあります。アルケンは二重結合を持ち、アルキンは三重結合を持っています。それらは水素を炭素-炭素多重結合に置き換えますが、これらの二重結合と三重結合は化学反応性に大きく寄与します。
多くの官能基は、電気陰性原子への単一の結合によってアルキル炭素原子に結合しています。例えば、ハロアルカン、またはハロゲン化アルキルは、官能基として1つ以上の電気陰性ハロゲン原子に結合したアルキル炭素を有する。
アルコールには、電気陰性酸素に炭素が結合したヒドロキシル基または\u2012OH官能基が含まれています。アルコールは、-OH基を持つ炭素に結合した炭素原子の数に応じて、第一級、第二級、または第三級に分類できます。
アルコールの硫黄類似体はチオールと呼ばれ、官能基は\u2012SHです。
エーテルなどの一部の官能基は、電気陰性の酸素原子を介して複数の炭化水素鎖に結合しています。
硫化物は構造的にエーテルに似ています。ただし、酸素は硫黄原子に置き換えられます。
環状エーテルは、炭化水素環内に酸素原子を有する。エポキシドは、3原子の環構造に酸素原子と2つの炭素原子を持つため、注目すべき環状エーテルです。リングは正三角形に似ており、反応性が高いです。
官能基は、有機分子内に存在する特定の化学的特性を持つ原子のグループであり、「R」と呼ばれることもあります。 官能基は高分子の炭素主鎖に沿って存在し、炭素原子の鎖または環を形成できます。 官能基は、化合物にさまざまな物理的および化学的特性を適用できるようにすることで、化合物を「官能化」できます。
一般的な官能基の種類
以下の表は、有機化学における主要な官能基のいくつかをまとめたものです。 (官能基は赤色で強調表示されています)
| 有機化合物の種類 . | 化合物の骨格構造と官能基(赤) | 化合物の名前 |
| アルケン | 1-ヘキセン | |
| アルキン | 2-ブチン | |
| ハロゲン化アルキル | クロロメタン | |
| アルコール | メタノール | |
| チオール | エタンチオール | |
| エーテル | ジエチルエーテル(エトキシエタン) | |
| 硫化物 | 硫化ジメチル(メチルチオメタン) | |
| エポキシド | エチレンオキシド(オキシラン) |
このテキストは、Openstax、Chemistry 2e、セクション 20: 有機化学から編集されたものです。
官能基は、特徴的な化学的挙動を示す分子内の原子または原子のグループです。同じ官能基を含む分子は、多くの場合、同様の物理的および化学的特性を示します。
官能基は、有機化合物の命名と分類の基礎として機能します。したがって、官能基化された有機化合物の炭化水素部分は、しばしば「R」の文字で省略されます。
官能基として炭素-炭素多重結合を持つ有機化合物には、アルケンやアルキンなどがあります。アルケンは二重結合を持ち、アルキンは三重結合を持っています。それらは水素を炭素-炭素多重結合に置き換えますが、これらの二重結合と三重結合は化学反応性に大きく寄与します。
多くの官能基は、電気陰性原子への単一の結合によってアルキル炭素原子に結合しています。例えば、ハロアルカン、またはハロゲン化アルキルは、官能基として1つ以上の電気陰性ハロゲン原子に結合したアルキル炭素を有する。
アルコールには、電気陰性酸素に炭素が結合したヒドロキシル基または\u2012OH官能基が含まれています。アルコールは、-OH基を持つ炭素に結合した炭素原子の数に応じて、第一級、第二級、または第三級に分類できます。
アルコールの硫黄類似体はチオールと呼ばれ、官能基は\u2012SHです。
エーテルなどの一部の官能基は、電気陰性の酸素原子を介して複数の炭化水素鎖に結合しています。
硫化物は構造的にエーテルに似ています。ただし、酸素は硫黄原子に置き換えられます。
環状エーテルは、炭化水素環内に酸素原子を有する。エポキシドは、3原子の環構造に酸素原子と2つの炭素原子を持つため、注目すべき環状エーテルです。リングは正三角形に似ており、反応性が高いです。
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