エーテルの物性

エーテルは無色の液体で、心地よい香りがしますが、ジメチルエーテルとエチルメチルエーテルは室温でガス化されています。

エーテルは、酸素原子と炭素原子の電気陰性度が異なるため、極性分子です。

さらに、分子の曲がった形状は正味の双極子モーメントをもたらし、それらの間に弱い分子間双極子-双極子相互作用が存在することを意味します。

その結果、エーテルの沸点は異性体アルコールよりも大幅に低くなりますが、多くの場合、同等の分子量の炭化水素の沸点に近いです。

たとえば、ジメチルエーテル、エタノール、プロパンの分子量は似ていますが、沸点はかなり異なります。

エーテルとアルコールの沸点の違いは、アルコールとは異なり、エーテルが分子間水素結合に関与しないという事実から生じます。それらは酸素に結合した水素原子を欠いているため、水素結合供与体として作用することはできません。

同等の炭化水素よりもエーテルの沸点がわずかに高いのは、エーテルの正味双極子モーメントに起因する可能性があります。

さらに、より大きなアルキル基を持つエーテルは、分子間ロンドン分散力により沸点が高くなり、分子量の増加と表面積の増加により主張が強くなります。

エーテルの溶解度は、水素結合受容体として作用する能力によって決まります。エーテルは、電気陰性の酸素原子により水と水素結合を形成することができ、水溶性になります。

しかし、エーテルの溶解度は、炭素原子の数が増えると減少します。これは、炭化水素部分が相対的に増加すると、水分子との水素結合の傾向が低下するためです。

全体として、エーテルは比較的反応性がなく、さまざまな有機反応に対して優れた溶媒となります。沸点が低いため揮発性が高いため、反応が完了した後すぐに蒸発します。