細胞骨格の極性

細胞の極性は、細胞骨格フィラメントの非対称性と構造配向に起因します。

3つの細胞骨格フィラメントのうち、マイクロフィラメントと微小管は非対称タンパク質モノマーで構成されています。

マイクロフィラメントのモノマーであるG-アクチンは、2つの異なるドメインを持つ球状構造をしています。アクチンが重合すると、すべてのサブユニットが同じ方向に向けられ、フィラメントの両端(プラスとマイナス)が有します。

両端の重合速度が異なるため、フィラメントの極性にさらに寄与します。

微小管の構成要素は、α-β-チューブリン二量体です。アクチンフィラメントと同様に、これらの二量体は均一に配向しています。マイナス端には遊離α-チューブリン、プラス端には遊離β-チューブリンがあります。

細胞骨格フィラメントの極性は、キネシンやダイニンなどのモータータンパク質の方向移動を制御し、細胞内に貨物や小胞を運びます。

食作用や細胞の動きなどのプロセスでは、これらのフィラメントは動きの方向を決定するために再配置されます