25.7
細菌細胞は、アクチン、チューブリン、中間フィラメントの真核生物の相同体を含む多様な細胞骨格タンパク質と、独自の第4のグループであるMinD-ParAタンパク質を持っています。
アクチンホモログ、MreB、Mblは、桿体状および渦巻き状の細菌に豊富に見られます。これらのタンパク質は、ペプチドグリカン細胞壁の形成を導くらせん状の足場を形成します。
別のアクチンホモログであるParMは、一部の細菌の非ゲノム抗生物質耐性プラスミドによってコードされ、自然にフィラメントに集合します。
細胞分裂中、成長するフィラメントポリマーは、プラスミドコピーを細胞の反対側の端に押し広げます。
チューブリン同族体、FtsZおよびBtubA / Bは、フィラメントまたはリングに重合します。
FtsZフィラメントは、細胞の中央にあるZリングに集合して細胞分裂を開始します。
クレセントチンサブユニットは、細菌で同定された唯一の中間フィラメント様タンパク質です。彼らは、Caulobacter crescentusのようないくつかのバクテリアで三日月形を作り出します。クレセントチンサブユニットがない場合、これらの細菌は棒状に変わります。
MinDとParAは、細菌細胞に特異的なATPアーゼであり、細胞分裂に必要です。
細菌細胞は当初、細胞骨格を欠いた単純でランダムに組織化された構造であると考えられていました。 しかし、細菌の細胞骨格ホモログの発見により、この見解は変わりました。 細菌の細胞骨格フィラメントは、細胞の形状、細胞極性、細胞分裂、および細胞分裂中のプラスミドの分配を調節します。 後に、細菌の細胞骨格タン…
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