25.9
科学者は、さまざまな顕微鏡的および生化学的手法を使用して、細胞骨格の動的および静的な性質を研究しています。
細胞骨格フィラメントの機械的特性は、原子間力顕微鏡またはAFMを使用して決定できます。
AFMは、ナノサイズの先端を使用して細胞骨格フィラメントの両端を引っ張り、その引張強度を決定します。中間フィラメントは、2つに折れる前に標準の長さの3.5倍まで伸びるため、他のフィラメントよりも伸縮性が高いことが示唆されています。
蛍光顕微鏡法は、細胞骨格関連タンパク質とフィラメントとの間の相互作用を研究するために使用されます。
例えば、微小管上を歩くキネシンモータータンパク質は、GFP標識キネシンおよび蛍光色素標識微小管を用いて可視化することができます。
F-アクチン重合を可視化するために、精製したG-アクチンモノマーを蛍光色素で標識し、生細胞にマイクロインジェクションすると、標識されたサブユニットがアクチンフィラメントに重合します。
顕微鏡で検出される蛍光により、これらのフィラメントの細胞内での局在化がさらに可能になります。
細胞骨格の構造は、さまざまな顕微鏡および生化学的手法を使用して研究できます。 電子顕微鏡は、1960 年代頃に細胞骨格構造を発見するのに役立ち、高解像度レベルで構造情報を取得できるようになりました。 ただし、生物学的サンプルではサンプルの前処理によりこの能力が制限されることがよくあります。 サンプル…
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