Question 1

コヒーシンはメタフェーズの間に姉妹クロマチドを一緒に保つのにどのような役割を果たしていますか？

Accepted Answer

Cohesinタンパク質リング複合体は、姉妹染色分体を一緒にを中期において中心体領域に保持し、早期の分離を防ぎます。残存するcohesinの接続は、前期から中期を通じて続き、娘細胞における異数体リスクをブロックします。この結合は、中期から後期への移行でseparaseが活性化され、cohesinリングが切断されるまで維持されます。

Question 2

アナフェーズ促進複合体はどのように姉妹染色分体の分離を引き起こすのでしょうか？

Accepted Answer

アナファーゼ-複雑な促進 (APC/C)はサイクリン-Cdkリン酸化によって活性化され、Cdc20に結合し、活性複合体を形成します。この活性APC/C-Cdc20は、分解のためにセキュリンをユビキチン化し、セパラーゼを放出します。セパラーゼはその後、コヘシンリングを切断し、姉妹染色分体間の完全な凝集を失わせ、染色分体の分離を可能にします。

Question 3

メタフェーズからアナフェーズへの移行時にセパラーゼの活性はどうなりますか？

Accepted Answer

セパラーゼは最初、セキュリンとサイクリン-Cdkによるリン酸化によって阻害されています。APC/Cがセキュリンとサイクリンを分解すると、Cdk活性が低下し、ホスファターゼがセパラーゼを脱リン酸化できるようになります。この脱リン酸化がセパラーゼを活性化し、コヘジンを切断して姉妹染色分体を遊離させ、極方向への移動を可能にします。

Question 4

姉妹染色分離の前に紡錘体アセンブリチェックポイントが重要なのはなぜですか？

Accepted Answer

紡錘体組立チェックポイントは、各染色体が有糸分裂紡錘体に正しく配置されるまでAPC/Cの活性化を防ぎます。このチェックポイントは、セキュリンとサイクリンの前期ユビキチン化を阻止し、適切な付着が確認されるまで姉妹クロマチンが凝集したままであることを確保します。チェックポイントの解除により、後期への順序立った進行が可能になります。

Question 5

サイクリン分解はどのように姉妹染色分体分離に寄与するのでしょうか？

Accepted Answer

APC/C-Cdc20はサイクリンAとBをユビキチン化し、それらをプロテアソーム分解のために標的にします。サイクリンBの破壊はCdk1の活性を除去し、サイクリン-Cdk複合体を不活性化します。Cdk活性の喪失によりホスファターゼがセパラーゼを脱リン酸化して活性化し、セパラーゼはその後コヘジンを切断して染色分体分離を可能にします。

Question 6

有糸分裂終了時のAPC/C-Cdc20とAPC/C-Cdh1の活性の違いは何ですか？

Accepted Answer

APC/C-Cdc20は中期から後期への移行時に活性化し、securinとサイクリンを分解して後期を促進します。サイクリンBのレベルが低下すると、Cdk1は不活性化し、APC/C-Cdh1が活性化します。APC/C-Cdh1はその後、有糸分裂の終了を促進し、早期の有糸分裂サイクリン蓄積を防ぐことでG1期を安定させます。

Question 7

コヒーシンの切断後に、極方向の力は分離した姉妹クロマチッドをどのように移動させるのでしょうか？

Accepted Answer

セパラーがコヒーシンリングを切断すると、姉妹クロマチドの結合は失われ、もはや一緒に保持されなくなります。次に、微小管に沿って生成された極方向の力が、分離したクロマチドを反対側の紡錘体極へと引きます。この力による動きは後期分裂期とのクロマチドの位置を完成させ、細胞質分裂と娘細胞形成の準備をします。

Practice 練習: 姉妹染色分体の分離 Quiz