15.8
膜貫通タンパク質のERシグナル配列は、ERメンブレン上のSec61チャネルを介した転座の開始-伝達シグナルとして機能します。
転座が続くと、ループされた信号シーケンスは Sec61 チャネルの横方向のゲートを使用して移動します。
その後、隣接するシグナルペプチダーゼ複合体によって切断され、N末端が内腔に放出されます。
ポリペプチド鎖の疎水性ドメインは脂質二重層を通過できず、ストップトランスファーシグナルとして機能します。
したがって、Sec61チャネルがそのようなドメインに遭遇すると、横方向に開いて疎水性ドメインを脂質二重層に放出し、膜貫通ドメインを形成します。
その後、リボソームは細胞質ドメインの合成を続けます。
翻訳が終了した後、解離するリボソームは、N末端が内腔に、C末端が細胞質に、小胞体膜に埋め込まれたI型シグナル膜貫通タンパク質を残します。
疎水性ドメインの前に正に帯電した残基がある場合、N末端はサイトゾルに残ります。
その結果、膜貫通タンパク質であるII型タンパク質は、逆さまのI型タンパク質です。
内在性膜タンパク質は、オルガネラまたは膜の脂質二重層に付着したタンパク質です。 これらには、脂質二重層にまたがる膜貫通内在性タンパク質と、膜のどちらかの側に付着しているが膜を通過しない単所性タンパク質の 2 種類あります。
内在性膜貫型タンパク質は、膜貫通ドメインと膜外ドメインを持っています。 膜貫…
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