細菌の転写

転写を開始するために、RNAポリメラーゼホロ酵素はDNAに非特異的に結合し、親和性は低くなります。その後、DNAに沿ってスライドして、プロモーター配列を見つけます。

それがプロモーター、特に開始部位の上流の-10および-35領域に滑り込むと、RNAポリメラーゼのシグマサブユニットがプロモーターにしっかりと結合し、DNAを巻き戻して「オープンプロモーター」複合体を形成します。

転写開始部位に位置するようになったRNAポリメラーゼホロ酵素は、相補的なヌクレオチドをDNAテンプレートに追加することでRNA転写産物を合成します。10ヌクレオチド長鎖RNAが合成されると、シグマ因子が放出されます。

RNAポリメラーゼコア酵素は、成長するRNA転写産物にヌクレオチドを付加し続けます。ポリメラーゼが前進するにつれて、DNAは酵素の前方で連続的に巻き戻され、酵素の後ろで巻き戻されます。

このプロセスは、遺伝子が転写され、コアポリメラーゼが終結シグナルに遭遇するまで続きます。最も一般的な終端信号は、GCリッチなシーケンスの対称的な逆リピートとそれに続くポリAテールです。

この配列がRNAに転写されると、自己相補的な配列の塩基対が形成され、安定したヘアピンループ構造が形成されます。

ヘアピンは、mRNAとDNAテンプレートの結合を不安定にし、ポリメラーゼを失速させて解離させます。したがって、転写バブルが崩壊し、DNAが二重らせん状に巻き戻され、新たに形成されたpre-mRNA転写産物が放出されます。