転写の開始

RNAポリメラーゼIIの場合、最もよく研究されているプロモーターはTATAボックスと呼ばれます。保存されたDNA配列、最も一般的にはT-A-T-A-A-Aがあり、通常は転写開始部位から25ヌクレオチド上流に位置しています。

RNAポリメラーゼIIは、A、B、D、E、F、Hのバリアントを持つ一般的な転写因子、特に転写因子2(TFII)として知られる一連のタンパク質によってプロモーター部位に誘導されます。

転写は、TFIIDがTATAボックスに結合することから始まります。TFIIDの構成要素であるTATAボックス結合タンパク質(TBP)は、TATAボックスDNA配列を認識します。

次に、TBPはTFIIAおよびTFIIBと会合し、RNAポリメラーゼがプロモーター部位でTFIIFと集合するためのプラットフォームを構築します。

最後に、TFIIEとTFIIHはこれらのコンポーネントを結合してイニシエーションコンプレックスを形成します。

次に、TFIIHは開始部位の周りのDNA二本鎖を巻き戻し、RNAポリメラーゼのC末端ドメインをリン酸化します。

このリン酸化により、ポリメラーゼのコンフォメーションが変化し、ポリメラーゼが開始複合体から放出され、開始部位で転写が開始されるようになります。

RNAポリメラーゼIIがRNA転写産物の合成を開始すると、一般的な転写因子のほとんどがDNAから放出されます。