Wntは、非常に初期の胚発生中に発現する接合子効果遺伝子です。胚の器官形成や神経幹細胞や血液幹細胞の維持など、初期発生から成体期までの動物のさまざまなプロセスを調節しています。Wntタンパク質は、異なるWntリガンドの特異的能力に応じて、さまざまな細胞内経路を誘導し、異なる共受容体の存在下で共有および同族の受容体と複合体を形成することができます。非標準的なWnt経路は、β-カテニン非依存性経路とも呼ばれ、標準的なWnt/β-カテニン依存性シグナル伝達経路よりも多様で特徴付けられていません。
平面細胞極性経路
Wnt-Frizzled PCPシグナル伝達経路は、ショウジョウバエの遺伝学的研究を通じて最初に発見されました。しかし、脊椎動物でも機能することがわかっています。脊椎動物では、皮膚の発達、体毛の向き、卵管や気道の細胞の分極など、方向性に関する情報を必要とする多くの発生過程で必要とされます。しかし、PCP経路の調節はショウジョウバエから哺乳動物まで保存されています。
個々の細胞の極性は、各細胞の反対側にあるPCPタンパク質複合体の分離によって確立されます。対照的に、膜の同じ側に存在するPCP複合体は、隣接する細胞上には互いに安定します。これは、細胞間で同じ空間対称性を伝播し、確立するために不可欠です。
Wnt/Ca2+ シグナル伝達経路
脊椎動物に存在する19のWnt遺伝子のうち、Wnt5aは、Frizzledファミリーの適切な受容体の存在下でカルシウムシグナル伝達経路を活性化する「古典的」な非標準的Wntシグナル伝達トランスデューサーです。しかし、Wnt5aは、チロシンキナーゼファミリーのRor1/2などの他の膜結合受容体にも結合して、細胞内のCa2+/CaMKII経路を活性化することができます。
ヒトには19種類のWntタンパク質が存在し、3つの異なる経路で遺伝子を調節することができます。
これら3つの経路すべてにおいて、標的細胞のシグナル伝達は、Frizzled受容体と呼ばれる膜貫通型受容体と、低密度リポタンパク質関連タンパク質(LRP)などの共受容体を介して媒介されます。
Wntタンパク質はこれらのタンパク質に結合して、Wnt-Frizzled-coreceptor複合体を形成します。
しかし、この時点で、3つの経路は分岐します。
非標準的なWnt経路は、どちらもベータカテニン非依存性です。
平面細胞極性経路として知られる第2のWnt経路は、GTPaseのRhoまたはRacファミリーによって促進されます。
彼らは、乱れたタンパク質の助けを借りて、胚発生中の細胞分極と遊走の調整に関与するRhoとJNKの活性を調節します。
最後に、Wnt-カルシウム経路では、Wnt-Frizzled-coreceptor複合体と乱れたタンパク質との相互作用により、シグナルがホスホリパーゼCに伝達され、ホスホリパーゼCが小胞体から細胞内カルシウムイオンを放出します。
細胞内のカルシウムレベルの正しいバランスは非常に重要であり、カルシウムレベルの調節に影響を与える突然変異は、健康な出生前の心臓や筋肉組織の発達など、動物の複数の機能に影響を与える可能性があります。
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