タンパク質の RER への翻訳後転座

一部のタンパク質は、ER内腔に入る前に、サイトゾル内の遊離リボソーム粒子によって完全に合成されます。このメカニズムは、翻訳後タンパク質転座と呼ばれます。

翻訳後、細胞質シャペロンはすぐにポリペプチド鎖に結合し、ポリペプチド鎖が早期に折りたたまれるのを防ぎます。

シャペロン結合タンパク質が小胞体膜に到達すると、そのシグナル配列はSec61チャネル内の認識部位によって認識されます。

その後、タンパク質はゆっくりとチャネルを滑り始め、管腔端に出現し、そこでATP結合BiPシャペロンをリクルートします。

ヘテロ二量体Sec62/Sec63複合体は、ATPを加水分解してBiP分子の立体構造変化を誘導し、ポリペプチドを把持できるようにします。

新しいBiP分子は、入ってくるポリペプチドに付着し続け、積極的にER内腔に引き下げます。

ポリペプチドが内腔に入ると、そのシグナル配列はER膜に位置するシグナルペプチダーゼによって切断されます。

転座が完了すると、ヌクレオチド交換因子はBiP分子に結合したすべてのADPをATPに置き換え、次のタンパク質転座サイクルに備えます。