ブレブ（小疱）形成による細胞の運動性

細胞の内部には、皮質を形成するアクトミオシンネットワークが並んでおり、エズリンなどのリンカータンパク質を介して細胞膜につながっています。

適切な信号に応答して、皮質アクチンネットワークは不安定化して破裂し、皮質からの膜の局所的な剥離につながります。

内部の静水圧により、剥離した膜が外側に膨らみ、細胞質で急速に満たされ、ブレブと呼ばれる丸みを帯びた突起が形成されます。

ブレブの内部では、細胞骨格調節因子であるRnd3がRhoAの活性化を防ぎ、アクチン皮質の再構成を阻害して、ブレブのさらなる拡大を可能にします。

ブレブが拡大すると、Rnd3濃度が低下し、RhoAが活性化します。

活性化されたRhoAは、アクチンとエズリンの再組み立てを促進し、ブレブの皮質を再確立します。

最後に、ミオシン-IIはアクチン束と会合して収縮し、ブレブを収縮させ、細胞を細胞外マトリックスを通じて前方に押し出す力を生み出します。