1.11
突然変異とは、複製中のコピーエラーやDNAの物理的または化学的損傷によって発生する可能性のあるDNA配列の変化です。
突然変異の最も一般的なタイプは点突然変異です。
ここで、単一のヌクレオチドの変化は、点突然変異の種類に応じて、完全に正常なタンパク質または完全に機能しないタンパク質を生成することができます。これらには、サイレント、ミスセンス、ナンセンス、フレームシフトの突然変異が含まれます。
サイレント突然変異は、タンパク質のアミノ酸配列を変化させません。例えば、コドンCCAがCCGに変更された場合でも、アミノ酸であるプロリンをコードし、タンパク質は正常に機能します。
一方、ミスセンス変異は、プロリンの代わりにグルタミンなど、あるアミノ酸を別のアミノ酸に置き換え、タンパク質の機能不全を引き起こす可能性があります。
ナンセンス突然変異は、アミノ酸のコドンが終止コドンに変更されるときに発生します。これにより、細胞に翻訳を停止するように信号が送られ、その結果、タンパク質が早期に切断され、多くの場合、機能しなくなります。
最後に、フレームシフト変異の場合、1つ以上のヌクレオチドの挿入または欠失により、mRNA上の読み取りフレームがシフトします。これにより、異なるアミノ酸配列と異常なタンパク質をコードする新しいコドンが生まれます。
著作権 © 2026 MyJoVE Corporation. 無断転載を禁じます。