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造血幹細胞(HSC)は多能性であり、あらゆる種類の血液細胞を形成することができます。
胚では、造血は肝臓で起こり、そこでHSCは対称的に分裂し、2つの娘細胞を生成します。これらのHSCは、自己複製によって増殖し続けます。
サイトカインと呼ばれる成長因子の影響下で、HSCは血液細胞の前駆細胞に分化します。
成人では、HSCは骨髄に存在し、周囲の間質細胞と相互作用します。
受容体とリガンドの相互作用により、HSCと間質細胞が結合します。このような細胞間接触により、HSCは細胞周期のG0状態に入り、非分裂または静止状態になるため、HSCの増殖が阻害されます。
組織が損傷すると、血管内皮は成長因子を放出し、休止状態のHSCが周囲の間質との接触を失い、血管に移動することを可能にします。
HSCは現在、非対称分裂を起こし、HSCプールを維持し、成熟した血液細胞に分化する献身的な前駆細胞を形成します。
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