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真核細胞では、RNAポリメラーゼIIによる転写開始には、少なくとも6つの異なる一般的な転写因子(TFIIA、IIB、IID、IIE、IIF、IIH)が必要です。
これらのタンパク質は、RNAポリメラーゼとともに遺伝子プロモーター領域に結合し、遺伝子発現を調節します。
TFIIDは、TATA結合タンパク質またはTBPサブユニットを含むマルチタンパク質複合体であり、ほとんどのプロモーターに見られるTATAボックス領域に結合します。
次に、TFIIAとTFIIBがTFIID-DNA複合体に結合します。TFIIAはTFIID-DNA複合体を安定化し、TFIIBは予め形成されたポリメラーゼ-TFIIF複合体を転写開始部位に配置します。
TFIIFは、RNAポリメラーゼIIと他の転写因子との相互作用を促進し、安定化させます。
その後、TFIIEはDNAにつながれ、それがさらにTFIIHをリクルートします。TFIIHのDNAヘリカーゼサブユニットは、二本鎖DNAを巻き戻します。
一般的な転写因子とRNAポリメラーゼIIがプロモーターに逐次的に結合すると、転写開始前複合体が形成されます。
組織特異的な転写因子は、哺乳動物の多様な細胞機能に寄与しています。 たとえば、ヘモグロビンの主要成分であるベータグロビンの遺伝子は、体のすべての細胞に存在します。 ただし、ベータグロビン遺伝子のプロモーター配列に結合できる転写因子は赤血球でのみ発現されます。 また、組織特異的転写因子は、これらの因子…
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