16.18
葉緑体内膜を標的とする前駆体は、最初にTOC複合体を介して転座します。
TIC複合体を介した内膜の移動は、停止-転写経路と再挿入経路の2つの異なるインポート経路をたどります。
停止転写経路では、前駆体のN末端疎水性領域が、ポリペプチドの間質への完全な転座を防ぎます。疎水性セグメントは膜貫通アンカーとして機能し、停止した前駆体が自発的に内膜に挿入されるのを助けます。
再挿入経路では、追加のN末端再挿入シグナルを持つ可溶性プリカーサー中間体が、一般的なTOC/TICインポート経路を介して間質に送られます。
可溶性中間体の通過シグナルが間質内のシグナルペプチダーゼによって切断された後、TIC間質シャペロン成分であるHsp93、TIC40、およびTIC110が処理された前駆体に結合します。
TIC40はHsp93およびTIC110と協調して、前駆体を内膜に再挿入するのに役立ちます。
葉緑体内膜を標的とするタンパク質、つまり色素体タンパク質は、2 つの一般的な経路、すなわち、輸送停止経路と再挿入経路または輸入後経路によって輸送されます。 ほとんどの色素体タンパク質は、N 末端トランジット配列と、特定の葉緑体サブコンパートメントを標的とする内部輸入配列を持っています。 輸送停止経路…
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