17.3: 複数の置換基を持つ芳香族化合物の命名法

ベンゼン環に複数の置換基が存在する場合、IUPAC の命名法は存在する置換基の数によって異なります。

ベンゼン環に 2 つの基が結合した二置換ベンゼン誘導体の場合、3 つの構造異性体が考えられます。 たとえば、キシレンと呼ばれることが多いジメチル ベンゼンについて考えてみましょう。このベンゼンでは、2 番目のメチル基が 2 番目、3 番目、または 4 番目の炭素で置換されています。 置換基の相対的な位置は、オルト、メタ、またはパラの接頭辞で表されます。 これらの用語は 1 つの文字で表すこともできます。 ortho は「o」、meta は「m」、para は「p」となります。また、オルトの場合は 1,2-、メタの場合は 1,3- など、付加されたグループの相対位置を示すために数値を使用することもできます。 1,4- パラグラフの場合。 たとえば、ジメチル ベンゼンの考えられる 3 つの異なる構造を以下に示します。

2 つの置換基が異なる場合は、ベンゼンの接頭辞として番号が付けられ、アルファベット順にリストされます。

置換基の 1 つが一般名の一部である場合、その化合物はその親化合物の誘導体として命名されます。

多置換ベンゼン誘導体は、ベンゼン環に 3 つ以上の置換基が結合しています。

名前を付けるには、以下に示すように、関連付けられたグループの相対的な位置を示すために番号が使用され、各グループに可能な限り小さい番号が割り当てられます。

最後に、以下に示すように、置換基はベンゼンの接頭辞としてアルファベット順に並べられます。

以下に示すように、置換基の 1 つが一般名を与える場合、その置換基にはロケント 1 が与えられ、分子はその親化合物の誘導体として名前が付けられます。

複数の置換基を持つ芳香族化合物のIUPAC命名法は、置換基の数と位置によって異なります。

二置換ベンゼン誘導体を命名するために、置換基の位置は、接頭辞ortho、meta、para(それぞれo、m、pと略される)を使用するか、オルトの場合は1,2-、メタの場合は1,3-、パラの場合は1,4-などの番号を使用して示されます。

2つの置換基が異なる場合、それらは番号が付けられ、アルファベット順にリストされます。

置換基の1つが化合物に共通の名前を付与すると、その化合物はその親分子の誘導体として命名されます。

2つ以上の置換基を持つポリ置換ベンゼン誘導体を命名するために、置換基の位置を示すために数字が使用されます。

置換基には、可能な限り低い番号が与えられ、アルファベット順にリストされています。

任意の置換基が一般的な名前を付与する場合、それはlocant oneを割り当てられ、化合物はその親分子の誘導体として命名されます。