クエン酸回路は、同化および異化作用の両方で動作するため、両親媒性経路と呼ばれます。このサイクル反応により、基質のフラックスのバランスがとれ、細胞に最適な濃度のNADHとATPが供給されます。
クエン酸回路の制御
クエン酸回路は、フィードバック阻害、酵素活性の調節、関連するアナプレティックまたはカタプルロティック経路など、いくつかの方法で調節されます。
TCAサイクルの主要な基質であるアセチルCoAは、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(PDH)複合体の作用によって生成されます。アセチルCoAが過剰に生成されると、PDH複合体を阻害する可能性があります。さらに、高濃度の製品、NADHおよびATPもPDH複合体活性を強く阻害し、続いてクエン酸回路を阻害する可能性があります。
同様に、酵素であるクエン酸シンターゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ、およびɑ-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼは、TCAサイクル中に生成される生成物およびNADH、ATP、およびサクシニルCoAなどの中間化合物を介してアロステリック制御を受ける可能性があります。
TCAサイクル中間体のリサイクル
過剰生産の場合、TCAサイクル中間体は、カタプラシスと呼ばれるプロセスを介して他の経路に導かれ、そこで生合成の前駆体として機能します。これらの供給された中間体は、カタプルロティック分子と呼ばれます。しかし、利用可能性が限られている条件下では、TCAサイクルは他の経路からの中間代謝物を受け入れて、サイクルを継続させることができます。このメカニズムはアナプレローシスと呼ばれ、供給される化合物はアナプレティック分子と呼ばれます。
クエン酸回路の主な目的は、グルコースなどの糖分子から収穫された電子からエネルギーを生成することです。
クエン酸回路に入ると、アセチルCoAは一連の反応を経て、二酸化炭素としてのアセチル基を失います。
サイクルの酸化ステップ中に、電子はNAD+に移動し、NADHを生成します。
サクシニルCoAをコハク酸に変換して生成したGTPは、容易にATPに変換されます。
次の反応では、コハク酸酸化からの電子を使用してFADをFADH2に還元します。
したがって、TCAサイクルの各ターンは、2つのCO2分子、3つのNADH、1つのFADH2、および1つのATPを生成します。
各グルコース分子の酸化は2つのピルビン酸を生成するため、サイクルは2回回る必要があります。
したがって、グルコース分子が酸化されるたびに、クエン酸回路は4つのCO2、6つのNADH、2つのFADH2、および2つのATP分子を生成します。
TCAサイクルから生成された補酵素(NADHおよびFADH2)は、酸化的リン酸化中に利用され、より多くのATPを生成します。
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