8.6
大腸菌などの原核生物では、環状二本鎖ゲノムのDNA複製は、OriCと呼ばれる複製の起点から始まります。
開始剤タンパク質はOriCに結合し、DNA分離を開始します。次に、ヘリカーゼを各鎖にロードしてDNAをさらに巻き戻し、複製バブルを形成します。
巻き戻されたDNAは、一本鎖DNA結合タンパク質またはSSBによって安定化されます。
レプリケーション バブルには、両側に双方向に進む 2 つのレプリケーション フォークがあります。
各フォークでは、DNAポリメラーゼを含む多タンパク質複製機構が、先行鎖と遅行鎖を同時に合成します。
巻き戻しが続くと、フォークの前方にあるDNAが巻き過ぎてスーパーコイル状になり、ねじれひずみが発生します。
タイプ1のトポイソメラーゼ酵素は、他の鎖が通過できるようにニックを作成し、DNAをライゲーションすることで、このストレスを和らげるのに役立ちます。
ゲノムに沿って複製が続くと、2つのフォークはDNA複製が完了する終末またはterサイトで出会います。
得られた娘DNA分子は、DNA複製の半保存的モデルに従って、1本の親鎖と新たに合成された1本の鎖で構成されています。
DNA 複製には、開始、伸長、停止という 3 つの主要なステップがあります。 原核生物の複製は、開始タンパク質が細胞の環状染色体上の単一複製起点 (ori) に結合すると始まります。 その後、複製は 2 つの複製フォークから各方向に染色体の円全体に沿って進行し、結果として 2 つの DNA 分子が生…
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