真核生物における複製

真核生物の染色体におけるDNA複製は、複数の複製起点で開始され、それらは起源認識複合体(ORC)によって同定され、結合されます。

次に、ORCはヘリカーゼをリクルートしてDNAを巻き戻し、2つの複製フォークで複製バブルを生成します。

2つのフォークは反対方向に動き、前方のヌクレオソームを破壊します。その後、これらのヌクレオソームは娘鎖上で再集合し、クロマチン構造を維持します。

各フォークでは、RNAプライマーがDNAポリメラーゼの部位を提供し、遅延鎖の先頭鎖と岡崎断片を伸長させます。

次に、RNase酵素がこれらのプライマーを除去し、DNAポリメラーゼがギャップを埋めます。最後に、DNAリガーゼがフラグメントを一緒にシールします。

しかし、最後のプライマーが線状染色体の末端にある遅行鎖から取り除かれると、テンプレートDNAの張り出したストレッチが生成されます。

テロメラーゼと呼ばれる酵素は、この張り出したストレッチをノンコーディングDNAで拡張し、その後の複製サイクルでコーディングDNAが失われるのを防ぎます。

複製は、隣接する複製バブルが結合し、染色体全体が複製されるまで続きます。