22.7
ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸やPIP2などの膜リン脂質は、膜の細胞質側に存在し、重要なセカンドメッセンジャーの前駆体として機能します。
リガンド結合GPCRは、Gqタンパク質を動員し、刺激します。G-α-qサブユニットは受容体から分離し、膜結合酵素であるホスホリパーゼC-ꞵまたはPLC-ꞵを活性化します。
PLC-ꞵはPIP2を加水分解して、膜結合型1,2-ジアシルグリセロールまたはDAG、および拡散性イノシトール1,4,5-三リン酸またはIP3の2つのセカンドメッセンジャーを生成します。
IP3は、小胞体膜上のIP3依存性カルシウムチャネルに結合して開き、サイトゾル内のカルシウムイオンを放出します。
細胞質カルシウムを増加させると、プロテインキナーゼCまたはPKCが原形質膜に移行できるようになります。膜結合したDAGによって活性化され、さまざまな標的タンパク質をリン酸化します。
ホスファチジルイノシトール (PI) などの膜脂質は、いくつかの膜結合可溶性セカンド メッセンジャーの前駆体です。 特定のキナーゼは PI をリン酸化し、リン酸化イノシトールリン脂質を生成します。 このようなイノシトールリン脂質の 1 つは、脂質二重層の内側半分に存在するホスファチジルイノシトール-…
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