収縮リング

細胞を2つの娘細胞に分割する細胞周期の最終段階は、細胞質分裂と呼ばれます。細胞質分裂は、有糸分裂における染色体分離後に始まり、細胞が分裂したときに終了します。

細胞質分裂の始まりは、劈開溝と呼ばれるしわの出現によって特徴付けられます。後期から、溝は深くなり、細胞の周りに輪を形成するために広がります。この圧縮は、最終的に細胞を2つに分裂させ、収縮リングによって生成されます。

RhoAと呼ばれるタンパク質は、収縮性環の組み立てと機能の主要な調節因子です。収縮リングが正しい場所に形成されるように、RhoAは細胞の赤道近くの細胞皮質で局所的に活性化されます。RhoAは、後期紡錘体線維とともに、染色体分離後の適切なタイミングで収縮リングが形成されることも保証します。

収縮リングは、アクチンフィラメントやミオシンIIフィラメントなどの構造タンパク質で構成されています。RhoA活性は、ミオシンIIと反平行アクチンフィラメントが収縮性環の構造に集合する結果となります。RhoAは、収縮性環形成に必要な局在性アクチンフィラメント重合を促進します。

収縮リング成分は、セルを分割するために必要な力を生成します。収縮のメカニズムの1つは、ミオシンの運動活動です。ここで、ミオシンフィラメントは、隣接する反平行アクチンフィラメントのプラス端に向かって移動します。この活性により、反平行アクチンが引っ張られ、互いにスライドしてリングが収縮します。

リングの収縮は、2つの新しいセルを挟み込むまで続きます。新しい細胞が形成されると、リングは劣化します。

非効率的または収縮性環形成の欠如は、異常な細胞分裂、成長障害、および腫瘍形成の可能性につながる可能性があります。