クロスオーバー

ヒトでは、雄と雌の生殖細胞が交叉または遺伝子組み換えを受け、明確な子孫を確保します。

クロスオーバーは、減数分裂Iの前期I期に、各親から受け継いだ相同染色体ペア間で発生します。

減数分裂Iが始まる前に、核内に緩やかに配置されたクロマチンは、細胞周期のS期に複製します。細胞が前期Iに入ると、複製されたクロマチンが凝縮してX字型の染色体のセットを形成します。

Xの各アームは、姉妹染色分体と呼ばれる同じ親染色体のコピーです。対照的に、相同染色体ペアの染色分体は、非姉妹染色分体と呼ばれます。

相同染色体がペアになると、シナプトネマ複合体と呼ばれるタンパク質フレームワークがそれらを二価に結合します。

二価の同じ遺伝子が整列すると、それらは絡み合い始めます。交差するセグメントは分断されて反対側の染色体に再付着し、遺伝子組換えを引き起こします。相同ペア間の遺伝的伝達のこれらの点は、キアズマと呼ばれます。

シナプトネマ複合体が分解されると、キアズマは、姉妹染色分体をしっかりと保持するコヒーシンとともに、ホモログが2つの娘細胞に正しく分離されるまで付着したままになります。