1.4: 医薬品の命名法

新しい医薬品の開発中に、製造業者はその薬剤にコードネームをつけます。一度承認されると、その薬剤は米国採用名（USAN）という—般的な非所有名を受けます。米国薬局方にリストアップされると、この非所有名はその薬剤の公式の名前となります。さらに、製造業者は商標名または商標を割り当て、その薬剤が販売されるブランド名として使用します。同じ製造業者でも、さまざまな国で薬剤を異なる商標名で販売することがあることに注目する価値があります。さらに、複数の製造業者が同じ薬剤に異なる商標名を割り当てることもあります。このような場合、非所有名は薬理学的クラスに基づいて薬剤を特定するのにより有用です。医療従事者は、薬剤を処方する際に非所有名を使うことでお金を節約し、コミュニケーションを促進することが多いです。米国食品医薬品局（FDA）は、薬剤の一貫した品質と治療効果を確保するために生物学的利用能基準を設定しています。治療的等価評価に関する情報は、参考用公式出版物にまとめられます。

新薬が開発されると、メーカーはその薬にコードネームを割り当てます。薬が承認されると、USAN(非独占的な一般名)が付けられます。

これは、薬が米国薬局方にリストされると正式名称になります。

また、医薬品にはメーカーから独自の名称または商標が割り当てられ、それがメーカーのブランド名となります。

同じメーカーが、異なる国で異なる独自の名前を使用して同じ薬を販売することができます。

1 つの医薬品に、異なる製造会社によって複数の独自の名前を割り当てることができます。

このような場合、医薬品の非独占的な名前は、その薬理学的クラスで薬物を識別するため、より有用です。

非独占的な名前は、お金を節約し、コミュニケーションを容易にするため、処方箋中に好まれます。

医薬品の品質と望ましい治療効果を維持するために、FDAはバイオアベイラビリティ基準を設定し、治療同等性評価に関する情報は公式の出版物にまとめられています。