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薬物によるDNAの修飾は、変異原性と呼ばれます。突然変異が腫瘍抑制遺伝子またはがん原遺伝子に影響を与えると、発がんにつながる可能性があります。
発がんは腫瘍の開始から始まります。ここでは、イニシエータと呼ばれる遺伝毒性発がん物質が遺伝子を変異させて細胞のアポトーシスを阻害し、増殖を促進します。
これに続いて、プロモーターと呼ばれるエピジェネティックな発がん物質が細胞環境を変化させ、前がん細胞の生存を促進する腫瘍促進ステップが続きます。
IARCは、化学物質を発がん性に基づいて4つのグループに分類しています。
このような発がん性物質の遺伝毒性の可能性は、in vitroおよびin vivo試験を使用して評価されます。
エイムズ試験、染色体異常、姉妹染色分体交換アッセイなどのin vitro変異原性試験は、迅速かつ安価ですが、誤った結果が出ることがあります。
in vivo発がん性試験では、動物への慢性投与とそれに続く腫瘍の検出が行われます。費用と時間がかかりますが、人間の健康に対するリスクを評価する必要があります。
変異性と発がん性は、薬物が遺伝的欠陥を引き起こし、またはがんを誘発する能力を指します。国際がん研究機関(IARC)は、炭化性の可能性に基づいてエージェントを4つのグループに分類しています。グループ1のエージェントは既知の人間発がん物質であり、グループ2Aのエージェントはおそらく人間に発がん性があると…
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