4.2
通常、薬物は受容体、イオンチャネル、トランスポーター、酵素などの特定の高分子を標的とします。
多くの薬物は受容体に結合します。受容体は、細胞表面分子、細胞質内の細胞内タンパク質、またはオルガネラ膜に関連するタンパク質のいずれかです。受容体が結合すると、アゴニスト薬は内因性リガンドと同じ分子反応を誘発し、エフェクタータンパク質を活性化して細胞応答を誘発します。
一方、アンタゴニストは受容体の活性を阻害し、細胞の応答を阻害します。
一部の薬剤はイオンチャネルを標的とし、イオンの動きを乱します。それらは、リガンド結合部位またはアロステリック部位で結合するか、チャネルの細孔を塞いでチャネルの開閉を調節します。
イオンの流れの変化は細胞膜電位を変化させ、筋肉の収縮や神経伝達などの細胞活動に影響を与えます。
他の薬物はトランスポーターを標的とし、細胞膜を横切る代謝物またはイオンの移動をブロックします。
最後に、薬物は天然の基質を模倣して標的酵素に結合することができます。このような相互作用は、酵素を不活性化したり、異常な生成物を生成したりして、細胞経路を混乱させる可能性があります。
薬物は、大きな分子を標的にし、細胞内の進行中のプロセスに変化を与えます。主な薬物の標的には、受容体、イオンチャネル、輸送体、酵素などがあります。
受容体は、膜を貫通するか細胞内に存在するタンパク質で、リガンドと結合することによって活性化され、シグナルを下流に伝えて応答を引き起こします。薬物は、受容体…
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