8.3
薬物動態学は、局所麻酔薬またはLAが体からどれだけ急速に吸収、分布、代謝、および排除されるかを説明し、それがそれらの効力と作用持続時間に影響を与えます。
LAが血管組織に投与されると、LAは体循環に逃げ出し、望ましくない影響を引き起こします。そのため、LAは、局所的な血流を減らし、麻酔を標的領域に制限する血管収縮薬と一緒に投与されることがよくあります。
LAの分布は、標的組織の種類によって異なります。例えば、くも膜下腔に注入されたLAが脳脊髄液と同じ密度の場合、それは静止したままであり、患者が直立している限り局所麻酔を可能にする。
LAの効果は、プロカインのようなエステル結合LAが血清コリンエステラーゼによって代謝されるのに対し、ほとんどのアミド結合LAは肝臓でシトクロムP450酵素によって代謝
されると逆転します。得られた代謝産物は水溶性であり、腎臓によって排除することができます。
局所麻酔薬(LAs)の効力と作用持続時間は、その薬物動態学によって決まります。薬物動態学は、LAsが体内で吸収され、分布され、代謝され、排泄される過程を説明します。血管組織に投与された場合、LAsは迅速に吸収され全身循環系に入り、局所的な有効性が低下します。エピネフリンのような血管収縮薬をLAsに添…
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