3.8
非水性溶媒中で起こる酸-塩基滴定は、酸がプロトン供与体として振る舞い、塩基がプロトン受容体であるブロンステッド・ローリー理論によって説明されます。
ほとんどの酸-塩基滴定は、水性媒体で行われます。ここでは、水はプロトンの提供または受容のために溶解した弱い酸または塩基と競合します。この水の干渉はエンドポイント不良をもたらし、代わりに非水性溶媒を使用する必要があります。
非水性溶媒は、水中で部分的にイオン化する弱酸や塩基にも適しています。しかし、アンモニアのような非水性溶媒は、水よりも強い塩基であるため、イオン化が進み、酢酸はアンモニアの強酸になります。
解離定数が水よりも低い非水性溶媒は、当量点でのpH [p-H]変化を増加させ、弱酸または塩基の滴定曲線に満足のいくエンドポイントを与えます。
非水性溶媒は、水への溶解性が低い有機分析種の滴定に使用されます。非水性溶媒には、非プロトン性、プロトフィリック、プロトジェニック、両性という4種類があります。
ほとんどの酸塩基滴定は水性媒体中で行われます。水性滴定では、水はプロトンの供与または受容をめぐってより弱い酸または塩基と競合し、滴定曲線の終点があいまいになります。水は、弱酸または弱塩基の部分的なイオン化にも影響を与えます。たとえば、水は酢酸からプロトンを受け取り、ヒドロニウムイオンと酢酸イオンを形…
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