5.4
錯体化反応では、様々なデンティシティの配位子を用いることができますが、キレート効果により安定性の高い金属-配位子錯体を形成する多座配位子が一般的に好まれます。
EDTAは、キレート剤としてよく知られており、金属イオンとキレート化して金属-EDTA錯体を形成することができる孤立電子対を持つ6つの潜在的な配位部位を含んでいます。
これらの錯体は、金属イオンのサイズによって形状が異なるかご状の構造です。
中性EDTAはテトラプロトン酸ですが、非常に酸性のpHでは、最後の2つのカルボキシル基がプロトン化されてヘキサプロトン系になります。
この種は、さまざまな形態への連続的な解離を受け、それらの相対的な量は溶液のpHによって異なります。
非常に低いpHでは、ヘキサ、ペンタ、およびテトラプロティック種が優勢です。pHが上昇すると、トリプロティック、ジプロティック、モノプロティックの種が優勢になります。
最後に、pH 10を超えると、最も優勢な形態は、EDTAの活性型であり、最も重要な複合体形成種である完全非プロトン化種です。
多座配位子は、キレート効果により単座または二座配位子よりも金属イオンとより安定した錯体を形成するため、錯滴定で最も広く使用されています。多座配位子の例には、エチレンジアミン四酢酸 (EDTA)、クラウン エーテル、クリプタンドなどがあります。最適な多座配位子の最も重要な特徴は、単一ステップのプロセス…
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