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活発に収縮する筋肉の繊維は、連続的な収縮サイクルのために大量のATPを必要とします。
このATPの要求は、ADPの直接リン酸化、好気性呼吸、嫌気性解糖の3つのルートで満たすことができます。
収縮が始まると、利用可能なATPは数秒以内に枯渇し、筋肉はエネルギーのためにクレアチンリン酸に蓄えられます。
クレアチンリン酸は、高エネルギーリン酸結合を持つユニークな小分子です。
クレアチンキナーゼという酵素は、クレアチンリン酸からADPへのリン酸の移動を触媒し、ATPとクレアチンを形成します。
クレアチンリン酸を使い果たした後、筋肉は血糖値と筋肉グリコーゲン貯蔵を利用し始めます。
筋線維は、各グルコース分子を2つのピルビン酸分子に分解し、サイトゾル内の解糖酵素を使用してATP形成を行います。
十分な酸素があると、ピルビン酸はミトコンドリアで好気性呼吸を受け、二酸化炭素と水に分解され、大量のATPが生成されます。
しかし、酸素が不足し、ATPの必要量が差し迫っている場合は、ピルビン酸を乳酸に変換することと組み合わせたATPの迅速な供給源として嫌気性解糖が使用されます。
骨格筋線維は、エネルギーとして異なる ATP 源を使用して、休止状態と収縮状態を切り替える独特の能力を持っています。 収縮サイクルと弛緩のための筋小胞体への Ca^2+ 輸送には、大量の ATP が必要です。 しかし、筋線維に蓄えられている ATP には限界があり、収縮を維持できるのは数秒間だけです…
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