統合失調症及びその他の精神病の病態生理学

神経発達障害である統合失調症は、複雑な遺伝学と完全に理解されていない病態生理学を特徴としています。

統合失調症を発症する危険因子として、さまざまな遺伝的要素が特定されています。

その理解された病態生理学は、主に脳と末梢における過剰なドーパミン作動性神経伝達に関与しています。

ドーパミン仮説は、ドーパミン受容体の異常が統合失調症の症状に寄与すると仮定しています。

その結果、シナプス後ドーパミン受容体を遮断するクロルプロマジンやハロペリドールなどのドーパミン_D2拮抗薬は、統合失調症を効果的に治療します。

セロトニン仮説は、セロトニンレベルの不均衡が統合失調症の病因に関与していることを示唆しています。

第2世代の抗精神病薬は、5HT_2A受容体に拮抗し、独自の臨床的特徴と結合プロファイルを提供します。

グルタミン酸仮説は、グルタミン酸神経伝達機能障害を統合失調症に関連付け、NMDA受容体機能の低下に関与し、中皮質ドーパミン作動性ニューロンの活動を低下させます。

グルタミン酸の伝達の変化を理解することは、改善された抗精神病薬の開発に役立つ可能性があります。例えば、AMPA型グルタミン酸電流を増強する新しい薬剤は、神経毒性を示さずに精神病の行動を改善するのに役立ちます。