抗精神病薬：定型薬と非定型薬

抗精神病薬は、第1世代または定型薬剤と第2世代または非定型薬剤に分類できます。

すべての抗精神病薬はドーパミン受容体を阻害することによって作用しますが、この阻害の程度は薬によって大きく異なります。

クロルプロマジンやハロペリドールなどの典型的な抗精神病薬は、主に脳内の_D2受容体を標的としています。

臨床効率は通常、60〜75%の範囲の受容体占有率に対応します。ただし、受容体の占有率が78%を超えると、錐体外路の副作用を引き起こす可能性があります。

対照的に、リスペリドンやルラシドンなどの非定型薬剤は、_D2受容体と5HT2A受容体の両方をブロックします。

これらの薬剤は、部分的な_5HT1A受容体アゴニストでもあり、抗不安作用を生じます。

クロザピンやリスペリドンなどの薬物は、さらにさまざまな程度のα₂アドレナリン受容体拮抗作用を示します。

抗精神病薬は一般的に親油性であり、その結果、脳を含む血管新生組織が良好に分布し蓄積します。

また、胎児の循環や母乳に侵入する可能性があり、妊娠中や授乳中に潜在的なリスクをもたらします。