15.2
抗うつ薬は、脳内の神経伝達を促進することにより、うつ病の症状を緩和します。
これらの薬剤は、その化学構造と分子標的に基づいて分類されます。
第1世代の抗うつ薬には、三環系抗うつ薬またはTCAとモノアミンオキシダーゼ阻害剤またはMAOISが含まれます。
TCAは、主にカテコールアミンの再取り込みに関与するトランスポーターをブロックし、ヒスタミン、アセチルコリン、およびアドレナリン作動性受容体にも影響を与えます。MAOIはモノアミン代謝を阻害します。これらの薬物カテゴリーはどちらも強力ですが、毒性を示します。
第2世代の薬剤には、セロトニンの再取り込みを阻害する選択的セロトニン再取り込み阻害薬またはSSRIs、およびセロトニンとノルエピネフリンの両方の再取り込みを阻害するセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害薬またはSNRIsが含まれます。
セロトニン受容体拮抗薬は、5HT2受容体ファミリーを効果的に標的とし、不眠症の治療に使用されます。
さらに、非定型抗精神病薬とSSRIまたはSNRIとの併用は、治療抵抗性症例の大うつ病に対処する。
抗うつ薬は、不安障害、線維筋痛症、月経前不快気分症候群を管理します。
抗うつ薬は、主に大うつ病、不安障害、その他の関連疾患を含むさまざまな気分障害の治療に使用される薬剤の一種です。これらの薬剤は、脳内の神経伝達物質のバランスを調整することで作用し、うつ症状を緩和します。抗うつ薬は、作用機序と化学構造によって、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、セロトニン-ノ…
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