25.30
胎児の細胞性免疫は成長3か月後に始まり、活性抗体性免疫は約1か月後に始まります。
胎児の胸腺から最初に移動する細胞は、主に皮膚、口の内壁、消化管に生息しています。これらの細胞には、抗原提示細胞として作用する皮膚ベースの樹状細胞が含まれ、T細胞の活性化に不可欠です。
後に胸腺から出発するT細胞は、全身のリンパ器官に生息しています。
胎児の肝臓と骨髄は、原形質膜上にIgM抗体を持つ初期のB細胞を産生します。
通常、母体のIgG抗体は十分な受動免疫を提供しますが、4か月目までに、高レベルの病原体にさらされると、胎児のIgM産生が制限される可能性があります。
出生後、乳児は母乳を通じてIgA抗体を受け取ります。母体IgGの供給は遮断され、最初の2か月で減少します。
生まれてから12歳まで、子どもは新しい抗原に出会い、記憶のB細胞、T細胞数、抗体レベルを徐々に大人に典型的なレベルまで高めていきます。
細胞性免疫の開始は胎児発育の 3 か月目から観察され、活性抗体媒介免疫は約 4 か月目に見られます。
胎児の胸腺から移動した最初の細胞は、口、消化管、そして女性の場合は子宮と膣の皮膚と上皮組織内に定着します。皮膚ベースの樹状細胞を含むこれらの細胞は、抗原提示細胞として機能し、T 細胞の活性化において…
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