薬物吸収：概要

薬物吸収の過程は、薬物がその投与部位から血漿中に移行することを含む。これは、投与経路、吸収部位の解剖学的構造、吸収メカニズム、腸の運動性、薬物の物理化学的特性などの要因の影響を受けます。静脈内注射された薬物は、直接体循環に入ります。経口薬は消化管を通って移動し、血液供給が豊富な腸絨毛が吸収のための大きな表面積を提供します。

薬物は受動的に拡散するか、トランスポーターを使用して腸の細胞膜を横切って移動し、最終的に血流に入ります。

胃うっ滞や腸内容物の急激な動きなど、消化管の運動性の変化は、薬物の吸収を損なう可能性があります。

固形薬物の場合、溶解速度はそれらの吸収を制限します。非イオン化薬や親油性薬が好まれますが、強酸や強塩基などの親油性の低い薬は腸内で吸収されにくいです。

実際には、バイオアベイラビリティと呼ばれる総投与量のごく一部だけが、無傷の薬物として血流に到達します。