薬物吸収のメカニズム：細胞間輸送、細胞内輸送、小胞輸送

投与後、薬物は細胞膜を横切って体内の標的部位に到達する必要があります。例えば、経口薬は腸管上皮膜のバリアを通り抜けて体循環に入る必要があります。

分子量が500ダルトン未満の薬物は、細胞膜を迂回して傍細胞経路をたどります。それらは隣接する細胞間の隙間を通って拡散します。

ほとんどの薬剤は、2つの異なるメカニズムを介して細胞膜を直接通過する経細胞経路を好みます。

受動輸送により、薬物は濃度勾配に沿って脂質二重層を自由に通過できます。

一方、アクティブトランスポートは、膜トランスポーターとATPを利用して、濃度勾配に逆らって薬物を移動します。場合によっては、薬物は、その濃度勾配に沿って移動している他の溶質と交換されます。

最後に、小胞輸送には、細胞内の大きな高分子、不溶性または可溶性の粒子を内在化するための細胞膜の陥入が含まれます。高分子または大きな異物粒子の巻き込みは食作用と呼ばれますが、小さな粒子を含む流体の内在化は飲作用と呼ばれます。