受動拡散：概要と速度論

受動拡散により、小さな親油性薬物が濃度勾配に沿って細胞膜を通過できます。この過程で、薬物の吸収率は濃度の増加に比例して増加します。

拡散速度は、膜の表面積、薬物の脂質-水分配係数、濃度勾配、膜の厚さの4つの要因に依存します。

経口投与された薬物は、消化管内腔と血液との間に有意な濃度差を生じさせ、血流への迅速な拡散を促進します。

分配係数が高い高脂溶性薬物は、膜全体に拡散しやすくなります。

小腸では、十二指腸微絨毛が表面積を増強し、血管への薬物の急速な吸収につながります。

薄くて透過性の毛細血管膜は、薬物を効率的に血管に拡散させますが、グリア細胞が並ぶ厚い血液脳関門は、脳への薬物拡散を制限します。

弱酸または弱塩基の薬物の場合、pHレベルの変化は膜全体の拡散に影響を与える可能性があります。