6.18
薬物の腎クリアランスには、物理的化学的特性や血漿レベルなど、さまざまな要因が影響します。
分子サイズ、脂質溶解度、および立体選択性はクリアランスに影響します。
300ダルトン未満の分子は容易に排泄されます。
300〜500ダルトンの分子は尿と胆汁に排泄されますが、500ダルトンを超える分子は尿中に排泄される量が少なくなります。
親油性薬物は受動的に再吸収され、尿中排泄と反比例の関係を示します。.
特にタンパク質結合薬における立体選択性は、エナンチオマーの濾過速度に影響を与えます。
また、クロロキンやグルコースに見られるように、活発な尿細管の分泌と再吸収についても観察されます。
腎クリアランスは、血漿薬物濃度の影響も受けます。.
濾過によって排除された非タンパク質結合薬物は、排泄速度と血漿薬物濃度との間に線形関係を示します。
活発に再吸収された薬物は、その濃度が活性再吸収能力を超えると排 ?? されます。.
活発に分泌される薬物は、飽和状態になるまで排泄率が増加します。
これらの要因を理解することは、治療戦略を最適化するために重要です。
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