生理学的薬物動態モデル: タンパク質結合に関する仮定

生理学的モデルは、線形の薬物-タンパク質相互作用を仮定して薬物動態を予測できます。

従来のモデルと比較して、さまざまな臓器や組織の薬物濃度を効果的に予測し、正確な薬物投与を支援します。

組織結合は、標的臓器への分布に利用できる未結合薬物の量を決定するために極めて重要です。

線形薬物結合では、結合していない薬物画分は、全体的な薬物濃度に関係なく一定であると仮定されます。

組織および血漿中の結合した遊離薬物は平衡化し、遊離薬物は急速に平衡化します。したがって、組織内の遊離薬物濃度は、新興血液中のそれと等しくなります。

分配比の公式は、薬物の血中濃度や薬物とタンパク質の結合の程度などの要因を考慮します。

Cl_intは、臓器のクリアランス効率、または薬物を代謝および排除する固有の能力を示します。

血液プール内の薬物の質量収支は、すべての臓器における薬物分布を考慮に入れた包括的な方程式です。