生理学的薬物動態モデル: 肝臓輸送体によるクリアランスの組み込み

薬物トランスポーターは、薬物の吸収、分布、および排泄プロセスにおいて極めて重要であり、生理学的に基づく薬物動態モデルに含める必要があります。

薬物処理の重要なイベントである薬物輸送の現実的な記述は、モデルの精度に役立ちます。

薬物動態を理解するには、膜トランスポーター、表面受容体、ゲノム、酵素などの微細構造の流入/排出および結合メカニズムを研究する必要があります。

肝臓は薬物の輸送と胆汁の移動に関与しており、薬物の出入りを追跡するためのコンパートメントコンセプトが必要です。

ヒトの肝臓ミクロソームは、体内の薬物の代謝クリアランスを予測するのに役立ちます。

改訂モデルは、2つのトランスポーターによって媒介される肝胆道排泄を伴う薬剤であるプラバスタチンを使用して開発されました。

プラバスタチンモデルは、生理学的パラメータ、細胞内画分、および薬物関連パラメータを使用して、薬物濃度-時間プロファイルを評価します。