7.29
ノンコンパートメントアプローチでは、クリアランス、バイオアベイラビリティ、総分布量など、さまざまな要因を利用します。
薬物が投与されると、薬物の総クリアランスは、台形法で得られる濃度-時間曲線の下の面積で薬物投与量をゼロから無限大までの面積で割ることによって決定できます。
バイオアベイラビリティFは、薬物の経口および静脈内投与後の薬物濃度データを使用して決定できます。
分布の総体積Vssは、クリアランスと平均滞留時間の積です。
平均滞留時間は、静脈内投与の単回投与後にのみ容易に計算でき、これはコンパートメントアプローチと比較した非コンパートメントアプローチの制限です。
非コンパートメントアプローチは、薬物動態学において体内での薬物の挙動を評価するために広く使用されている方法です。クリアランス、バイオアベイラビリティ、総分布容積など、いくつかの要因を考慮します。
非コンパートメントアプローチの重要な側面の 1 つは、薬物の総クリアランスを決定することです。これは、薬…
著作権 © 2026 MyJoVE Corporation. 無断転載を禁じます。