薬力学モデル：直接効果モデルと間接反応モデル

薬理力学モデルは、大まかに直接効果モデルと間接反応モデルに分類されます。

直接効果モデルは、薬物濃度と薬物が作用部位に急速に到達する反応と結びつけています。

反応は線形モデルでは濃度に比例するか、Emaxモデルに従うことがあります。

例えば、アルガトロバンの血漿濃度は抗凝固反応に直接関係しており、これはEmaxモデルに従っています。

間接反応モデルは、薬物が内因性化合物の産生または除去にどのように影響するかを記述します。

例えば、モデルIとIIは反応産生と分解に対する抑制効果を記述し、Iの_最大値は0から1の間で上限が設定されています。対照的に、モデルIIIおよびIVは刺激効果を記述し、最大刺激値は常に0より大きい。

これらのモデルはピーク反応の遅延、徐々の反応変化、用量に依存しない初期速度、高用量での最大効果までの時間の延長を示すことが多いです。

彼らは用量選択を支援し、開発中の早期薬剤候補の評価を支援します。一例として、ミゾラスチンの抗ヒスタミン作用が異なる用量で時間をかけて再発領域に与える影響をモデル化しています。