遺伝的変異

遺伝的変異は、種の適応と進化に不可欠な個人間のDNA配列の違いに起因します。

遺伝的変異は、卵巣が卵子を産生し、精巣が減数分裂と呼ばれるプロセスを通じて精子を生成するときに発生します。

卵巣は卵子を放出し、卵子が卵管を通って子宮に移動するときに精子と受精する可能性があります。

各卵子と精子は、遺伝子をコードするDNAの配列である23の染色体に寄与しています。

対立遺伝子は、特定の形質に影響を与えるこれらの遺伝子のさまざまなバージョンです。例えば、目の色を決定する遺伝子には、青色や茶色の目など、さまざまな対立遺伝子があります。

受精により、46本の染色体を持つ受精卵ができあがり、両親の遺伝物質が組み合わされます。

遺伝子に対して2つの同一の対立遺伝子を持つ個体はホモ接合体と呼ばれ、2つの異なる対立遺伝子を持つ個体はヘテロ接合体と呼ばれます。

例えば、グロビン遺伝子の対立遺伝子が2つ変異している人は、鎌状赤血球貧血と呼ばれる遺伝性疾患を発症しますが、健康な対立遺伝子と変異した対立遺伝子を持つヘテロ接合体は、重篤な疾患症状を示さない。