心筋症 I: 序論と分類

心筋症は、心筋の構造に影響を与える疾患のグループであり、効果的に血液を送り出す能力を損ない、不整脈や心不全を引き起こす可能性があります。

一次型と二次型に分類されます。

原発性心筋症には、特発性疾患や心筋に影響を与える遺伝的要因が含まれます。

二次性心筋症は、冠状動脈疾患やアミロイドーシスなどの全身性疾患などの他の疾患プロセスが心筋に影響を与えるときに発生します。

一般的なタイプの心筋症には、次のものが含まれます:

拡張型心筋症は、心室拡大と収縮機能障害を特徴としています。

肥大型心筋症は、心筋、特に心室中隔の肥厚を伴い、血流を阻害し、拡張期機能を損なう可能性があります。

拘束性心筋症は、正常な収縮機能を維持しながら拡張期の心室充満を制限する硬直した心筋を特徴としています。

最後に、不整脈原性右心室心筋症は、右心室心筋細胞を線維性組織および脂肪組織に漸進的に置き換えることを含み、右心室拡張を引き起こします。