3.25
微生物膜は、細菌、古細菌、真核生物にわたって多様な脂質組成を示し、異なる進化的適応を反映しています。
細菌と真核生物は、脂肪酸合成酵素経路を介してアセチルCoAとマロニルCoAから脂肪酸を合成しますが、これには縮合、還元、脱水が伴います。
対照的に、古細菌は、メバロン酸リン酸経路を介してピロリン酸イソペンテニルからイソプレノイド脂質を産生します。
細菌や真核生物では、脂肪酸はエステル結合を介してグリセロールと結合し、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、カルジオリピンなどのリン脂質を形成し、膜の完全性と機能に寄与します。
古細菌は脂肪酸を欠いていますが、極限状態での安定性のためにエーテル結合イソプレノイド脂質を持っています。
それらの生合成は、イソペンテニルやジメチルアリルピロリン酸などの前駆体を、カロテノイドやポリイソプレノイド脂質などのイソプレノイドに組み立てます。
BradyrhizobiumやStreptomycesなどの一部の細菌は、これらのイソプレノイド前駆体を使用してスクアレンを合成し、スクアレンは膜安定化ホパノイドに環化します。
真核生物は、同じ前駆体を使用してコレステロールなどのステロールを合成し、膜の流動性を調節します。
微生物の膜は脂質組成において顕著な多様性を示しており、これはさまざまな環境条件への進化的適応を反映しています。生命の三ドメイン(細菌、古細菌、真核生物)は、それぞれ異なる脂質生合成経路を用いて膜脂質を合成しており、その結果として膜の安定性、機能、および適応性に影響を与える根本的な構造的違いが生じてい…
著作権 © 2026 MyJoVE Corporation. 無断転載を禁じます。