6.3
転写には、開始、伸長、および終了が含まれます。
細菌のコアRNAポリメラーゼはシグマ因子に結合し、開始のためのホロ酵素を形成します。
このシグマ因子は、-35配列や-10配列などのプロモーター領域と相互作用し、RNAポリメラーゼを転写開始部位の近くに配置します。
結合後、ホロ酵素は-10部位でDNAを巻き戻し、テンプレート鎖を露出させます。
シグマ因子は、いくつかのリボヌクレオチドを添加すると解離し、コアRNAポリメラーゼは、ターミネーター配列に遭遇するまでRNAを伸長し続けます。
細菌の転写終結は、幹ループ構造を形成するRNA転写産物の内因性シグナル、またはRNAポリメラーゼとRNAを解離するRho因子などのタンパク質を介して行われます。
古細菌のプロモーターでは、TATA結合タンパク質がTATAボックスに結合し、転写因子BがB認識要素配列を認識します。これらの因子は、RNAポリメラーゼを開始部位に動員します。
古細菌の終結は、ステムループ構造のようなRNA転写産物の内因性シグナルを介して起こり、タンパク質因子とは無関係です。
転写は、遺伝情報をRNA分子に変換する高度に調整された過程です。転写サイクルは、開始、伸長、終結の3つの重要な段階に分かれ、それぞれが特定の分子メカニズムによって駆動されます。
転写の開始
細菌では、転写はRNAポリメラーゼのコア酵素がシグマ因子と結合してホロ酵素を形成することから始まります。例えば…
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