原核生物における転写

転写には、開始、伸長、および終了が含まれます。

細菌のコアRNAポリメラーゼはシグマ因子に結合し、開始のためのホロ酵素を形成します。

このシグマ因子は、-35配列や-10配列などのプロモーター領域と相互作用し、RNAポリメラーゼを転写開始部位の近くに配置します。

結合後、ホロ酵素は-10部位でDNAを巻き戻し、テンプレート鎖を露出させます。

シグマ因子は、いくつかのリボヌクレオチドを添加すると解離し、コアRNAポリメラーゼは、ターミネーター配列に遭遇するまでRNAを伸長し続けます。

細菌の転写終結は、幹ループ構造を形成するRNA転写産物の内因性シグナル、またはRNAポリメラーゼとRNAを解離するRho因子などのタンパク質を介して行われます。

古細菌のプロモーターでは、TATA結合タンパク質がTATAボックスに結合し、転写因子BがB認識要素配列を認識します。これらの因子は、RNAポリメラーゼを開始部位に動員します。

古細菌の終結は、ステムループ構造のようなRNA転写産物の内因性シグナルを介して起こり、タンパク質因子とは無関係です。