6.7
転座はタンパク質を細胞質から細胞膜、ペリプラズム、または外膜に移動し、分泌物はタンパク質を細胞外環境に放出します。
ほとんどの合成タンパク質のN末端シグナル配列は、細菌転座システムを介してそれらの輸送を指示します。
SecおよびTatシステムは、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の一般的なタンパク質転座システムです。
SecAタンパク質は、ペリプラズムまたは分泌物に向けられたアンフォールドタンパク質上のシグナル配列を同定し、シグナル認識粒子(SRP)は、膜挿入のためにプレタンパク質に結合します。
SecAは、原形質膜のSecYEGチャネルにプレタンパク質を通します。
対照的に、SRP-リボソーム複合体は、SecYEGチャネルの側方ゲートを介してその前タンパク質を膜に挿入します。
最後に、Tat転座システムは、分泌前に補因子を運ぶ細胞質内で完全に折りたたまれたタンパク質を転座させます。
ドッキング複合体であるTatBCは、特徴的なツインアルギニンシグナル配列を認識し、折りたたまれたタンパク質をTatA(膜トランスポーター)にエスコートして、タンパク質分泌のためのTatABC複合体を形成します。
細菌のタンパク質分泌は、タンパク質が原形質膜、ペリプラズム、外膜、または細胞外環境などの指定された部位に到達するようにするため、トランスロケーション系を伴います。これらのトランスロケーション系は細菌の生理機能にとって不可欠であり、膜構築、ペリプラズムにおける酵素活性、外部環境との相互作用などを支えま…
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