3.23
パーキンソン病は主に運動に影響を与える進行性の神経変性疾患です。
この疾患は、黒質のパルス・コンパクト(pars compacta)にあるドーパミン産生ニューロンが徐々に変性し死滅することで発症します。
このドーパミンの喪失は基底核の運動回路のシグナル伝達を妨げ、安静時の震え、筋肉の硬直、徐行、運動の遅さ、そして最終的には姿勢の不安定さを引き起こします。
パーキンソン病はまた、影響を受けたニューロン内のレビー小体と呼ばれる構造に誤って折りたたまれたα-シヌクレインが蓄積するという病理学的特徴も特徴です。
正確な原因は不明ですが、遺伝的および環境的要因が関与している可能性が高いです。
LRRK2、PINK1、DJ-1、PRKN、SNCA、GBA遺伝子などの特定の遺伝子変異は、遺伝性および早期発症型パーキンソン病と関連しています。
パーキンソン病のリスクは年齢とともに増加し、特に60歳以降は顕著です。男性であることや家族歴があることもリスクを高めます。
パーキンソン病は、主に運動機能に影響を及ぼす慢性進行性の神経変性疾患です。安静時振戦、筋固縮、運動緩慢、すなわち動作の緩慢化、姿勢不安定などの運動症状を特徴とします。患者は、安静時の手の振戦、動作時の固縮、またはすり足歩行に気づくことがあります。運動症状に加えて、非運動症状には睡眠障害、気分や行動の…
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